中学就知道的吸放热化学知识，也能发Science
在中学化学的吸放热实验中，当硝酸铵溶解于水时，烧杯外壁会迅速结霜，甚至能让湿润的玻璃片被冻住提起。这是因为硝酸铵在溶解过程中会吸收大量热量，使溶液温度急剧下降，周围环境随之变冷。一次性医用冰袋也是基于这一原理设计，袋中分隔的水与无机盐（如氯化铵或硝酸铵）在挤压后混合，瞬间吸热降温，成为最便捷的“化学冰”。2022年，美国劳伦斯伯克利国家实验室的研究者受这一日常现象启发，提出了一种全新的离子热冷却技术（ionocaloric cooling）[1]。他们发现，通过操控碘化钠离子在碳酸乙烯酯溶液中的溶解与分离过程，可以实现无需传统制冷剂的可循环制冷。该离子热器件的热循环性能系数（COP）可达到卡诺循环的29
来源： X-MOL 2025-11-06
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直播报名 | 主编揭秘期刊 “审稿黑箱”，解读出版新动态
在化学领域学术研究与论文发表过程中，科研工作者们经常面临投稿通过率低、AI 工具使用范围不明晰、期刊收录方向不明确等问题。为助力化学领域科研工作者解决上述难题、提升学术论文发表质量与效率，Wiley两大权威期刊编辑—— ChemSusChem 主编Leana Travaglini博士与Advanced Synthesis & Catalysis 副主编Li Grundl博士将于11月12日下午4：00 – 5：10 开展线上报告，面向中国作者分享论文撰写与期刊投稿核心要点，具体安排如下： 解锁编辑视角：AI 工具应用与出版伦理 16:00-16:35 Opening the Editor’s Black
来源： X-MOL 2025-11-06
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JPCL快讯 | 分子间相互作用介导的构象动力学在敏化OLED中的关键作用
英文原题：Critical Role of Intermolecular-Interaction-Mediated Conformational Dynamics in Sensitized OLEDs 通讯作者：乔娟，清华大学化学系 作者：姚程誉 (Cheng-Yu Yao), 孟庆宇 (Qing-Yu Meng), 温学良 (Xue-Liang Wen), 邵浩纭 (Hao-Yun Shao), 乔娟 (Juan Qiao) 背景介绍 有机发光二极管（OLED）作为当今全球竞相发展的前沿显示技术，已成为国家重点发展的战略性新兴产业。为兼顾高效率与高色纯度，敏化OLED已成为目前最具潜力的技
来源： The Journal of Physical Chemistry Letters 2025-11-06
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南开大学崔春明/李建峰稀土有机团队：稀土催化亚胺基环丙烷的硅氢化
硅氮杂环化合物被应用于偶联试剂、表面功能化试剂、分子显像剂以及新药开发等多个领域。如何选择性构建Si-C键和Si-N键的是合成环状氮硅烷的关键，具有很大的挑战性。到目前为止，催化合成该类杂环的方法非常少见。近年来，南开大学崔春明（点击查看介绍）/李建峰（点击查看介绍）团队利用烯基-二胺稀土催化体系发展了系列高效的选择性硅氢化反应 (J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 12913; Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 2365; ACS Catal. 2018, 8, 2230; Macromolecules 2021, 54, 673; ACS
来源： X-MOL 2025-11-06
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分而后合的脂质体RiboTAC靶向降解RNA
核糖核酸酶靶向嵌合体 (Ribonuclease-targeting chimeras, RiboTAC) 是一种新兴的RNA靶向治疗策略，它通过特异性招募内源性核糖核酸酶来降解目标RNA。最近，北京大学深圳研究生院的李子刚教授和尹丰研究员团队，报道了一种基于脂质体自组装的Split-and-Mix-RiboTAC（LipoSM-RiboTAC）平台用于靶向降解RNA。作者以mRNA (MYC mRNA、JUN mRNA) 和microRNA (pre-miR-155) 为模型，通过体内外实验验证了该体系具有靶向降解RNA的功能。 图1. LipoSM-RiboTAC体系示意图 蛋白质作为细胞
来源： X-MOL 2025-11-06
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Pt(111)表面催化氢化反应过程的纳米尺度原位研究进展
氢气参与的催化加氢反应是精细化工与能源转化领域中最重要的基础反应之一，其中硝基芳烃加氢生成苯胺类化合物尤为典型，被广泛应用于药物、染料、农用化学品及高分子材料的合成。尽管该反应看似简单，但其过程涉及一系列复杂的基元步骤和寿命极短的反应中间体（如亚硝基与羟胺物种），使得反应机理及速率决定步骤的解析长期面临挑战。现有研究多依赖于对多分散纳米颗粒体系的宏观平均表征或独立的理论计算，往往掩盖了真实活性位点的局域反应特征，难以实现对分子级反应动态的直接验证。如何实现对此过程的原位、纳米级分辨表征仍是实验化学面临的重要挑战。 针对上述难题，四川大学蔡镇锋研究员与瑞士苏黎世联邦理工学院（ETH Zürich）的Naresh
来源： X-MOL 2025-11-06
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细胞内肽N-豆蔻酰化诱导癌细胞铁死亡，且无获得性耐药
N-豆蔻酰化（N-myristoylation）是一种常见的蛋白质脂化修饰过程，但其在原位肽脂化中的应用尚未得到探索。近日，美国布兰戴斯大学（Brandeis University）的Bing Xu（点击查看介绍）团队研究报道了细胞内肽的N-豆蔻酰化在强效抑制癌细胞中的作用。该团队设计了自组装D-肽Gbb-NBD (1)，由N端甘氨酸、D-二联苯丙氨酸骨架及C端硝基苯并呋喃（NBD）组成。该肽可在水溶液中自组装形成纳米球，并对癌细胞表现出显著的细胞毒性（GI50 = 500 nM），而对神经细胞几乎无毒。活细胞成像显示，化合物1可以穿过细胞膜，定位于内质网、高尔基体及线粒体等内膜系统细胞器。N
来源： X-MOL 2025-11-06
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碳笼内稳定的碳化锆团簇
锆基内嵌金属富勒烯自1992年在气相中被首次检测到，然而在其后的三十年间，其宏量合成始终未能实现。近日，苏州大学谌宁教授团队联合西班牙罗维拉-威尔吉利大学研究团队，实现了锆基内嵌金属富勒烯的合成与结构解析，拓展了金属富勒烯材料的研究领域。 研究团队创新性地采用碳化锆（ZrC）替代常规金属氧化物作为锆源，使用Krätschmer-Huffman直流电弧放电法，成功制备出三种锆基碳化物团簇富勒烯：Zr2C2@D3h(5)-C78、Zr2C2@Ih(7)-C80和Zr3C2@Ih(7)-C80。 图1. 使用不同合成方法所得富勒烯提取溶液的高效液相色谱（HPLC）图及其对应组分（22至24分钟保留时
来源： X-MOL 2025-11-06
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云南大学刘婷婷、陈安然，昆明理工大学李冕AS：具备理想孔连通效应的非对称硼/氮配位碳锚定多尺度钴活性中心提升锌空气电池性能
论文信息 研究背景 作为下一代理想的储能设备，可充锌空气电池因其理论能量密度高、成本低廉以及环境友好在能源转换领域受到了极大的关注。过渡金属/碳基催化剂具有高度可调的电子结构、独特的配位微环境和三维多孔结构，在氧还原反应(ORR)和析氧反应(OER)中都具有稳定的催化活性，并适应各种调节策略，因此可以显著提高可充锌空气电池阴极的双功能活性。对于空气阴极OER/ORR中的多电子/质子转移过程，衰减问题主要是由于内部孔隙结构缺乏连通性以及金属腐蚀引起的。因此，在过渡金属/碳基杂化电催化剂中优化活性位点配位环境并建立有效的内部流动通道，对于实际应用和建立过渡金属与碳载体之间的相互作用是非常可取的。 文章概述
来源： X-MOL 2025-11-06
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南方科技大学宋桥课题组Angew：超分子工程点亮TICT染料，实现高亮度和大斯托克斯位移的完美兼容
论文信息 研究背景 具有扭曲分子内电荷转移（Twisted Intramolecular Charge Transfer, TICT）特征的荧光染料，因其对环境敏感的荧光特性和较大的斯托克斯位移（Stokes shift），在生物成像、化学传感等领域备受关注。然而，TICT过程中分子内扭转会引发显著的非辐射衰变，使得其在水溶液中的荧光量子产率极低，严重限制了其实际应用。如何在保持大斯托克斯位移的同时显著提升发光效率，一直是该领域的重要挑战。 文章概述 南方科技大学宋桥（现为清华大学深圳国际研究生院助理教授）团队提出一种通用的超分子策略，可将一系列TICT染料转化为兼具大斯托克斯位移和高荧光量子
来源： X-MOL 2025-11-06
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【精选文章】北京科技大学骆鸿教授团队|深度学习加速了多种强度–韧性的多主元合金的发现
论文信息 文章摘要 机器学习显著提升了多主元合金（MPEAs）的研发效率。然而，针对不同强度–韧性的MPEAs的快速发现仍处于初步研究阶段。这一难题源于强度与韧性之间的固有平衡、高维且稀疏的成分设计空间中现有数据的复杂性与稀缺性，以及缺乏有效的 Pareto前沿优化策略。为应对上述挑战，我们提出了一套融合多种深度学习模型与 Pareto 优化算法的合金设计框架。仅经过三轮迭代，该框架便成功生成八种性能超越原始数据集基准的MPEAs，展现了多样化的强度–韧性组合。微观组织分析进一步证实，该框架能够通过精准成分调控影响相形成与显微结构，获得优异且丰富的强韧性匹配。凭借其高效性，该框架在加速满足不同
来源： X-MOL 2025-11-06
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第八届高分子科学前沿国际研讨会开放投稿！爱思唯尔与四川大学主办
由爱思唯尔与四川大学高分子科学与工程学院共同主办的第八届高分子科学前沿国际研讨会，将于2026年6月11日至14日在成都隆重举行。本次会议将集中展示高分子科学领域的突破性研究，并围绕该领域的前沿问题展开深入研讨。大会诚邀您于2025年12月19日前提交口头摘要和墙报摘要。敬请关注！
来源： X-MOL 2025-11-06
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第26届四面体研讨会诚邀投稿 | 聚焦有机化学、化学生物学及药物化学领域的最新研究成果
第26届四面体研讨会将于2026年6月12日至14日在中国深圳前海国际人才创新交流中心盛大举行。本次会议由爱思唯尔、清华大学、北京大学和南方科技大学联合主办，旨在汇报和探讨有机化学、化学生物学及药物化学领域的最新前沿研究成果。会议诚邀您于2026年1月23日前提交报告摘要，期待您的参与！
来源： X-MOL 2025-11-06
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Springer Nature作者支持工具Journal Finder | 根据文章标题和摘要等信息，为您匹配相关领域的期刊
如何寻找与自身研究方向密切相关的期刊？您可以使用来自施普林格·自然的免费期刊查找工具——Journal Finder。这款工具可以通过您输入的稿件标题、摘要或关键词等信息生成相关的期刊列表，以及主要的期刊信息，如影响因子、五年影响因子、下载量、投稿至初审意见时间等。欢迎体验！
来源： X-MOL 2025-11-06
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Science：可见光驱动、立体选择性的聚丙酸酯简洁合成
有机合成在高附加值分子（如：药物分子和功能材料）的生产和供应中发挥了关键作用，特别是当前的有机合成领域亟需高效、清洁的方法以从易得的石油衍生原料制备精细化学品。以聚丙酸酯类为例，这种天然产物衍生物在碳主链上具有交替排列的羟基与甲基立体中心，不仅是天然聚酮类化合物中常见的结构，还是小分子药物中的重要骨架。然而，由于其骨架中含有密集排列的连续手性中心，合成时需在碳链延长过程中实现精确的立体控制，这带来了巨大挑战，关键的困难在于一边要活化化学惰性的底物，一边还要进行精确的立体化学控制。目前，醛参与的连续羟醛反应和烯丙基化反应被视为合成聚丙酸酯结构的可靠途径（图1A），例如：Evans羟醛缩合反应、手
来源： X-MOL 2025-11-05
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医学领域活跃高影响力学者一览 | 首批100位，将持续更新！
想了解当下哪些学者在医学领域最具活力？担心参考的榜单数据滞后，未能反映最新的科研动向？ X-MOL基于近5年期刊发文量与10年被引量等动态指标，并结合该领域活跃用户的反馈，整理出100名医学领域活跃高影响力学者。该名单将持续更新，旨在帮助您聚焦当前研究前沿，把握领域最新动态。 基于上述标准，您将获得以下体验： 数据脉搏鲜活且及时：依托X-MOL高频更新的论文数据库，动态新鲜，助您快人一步。 数据准确度经得起考验：计算机算法与人工核验相结合，双重保障，力求论文归属准确。 功能界面清爽且便捷：手机端和PC端均可使用，随时随地，畅快追踪。 以下为您熟知的学者，他们均在名单之列： Clevers, Hans
来源： X-MOL 2025-11-05
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哈工大JPCC | 揭秘氮化镓原子层蚀刻全新微观机制：XeF₂与BCl₃如何实现精准“原子级铲刀”工艺
英文原题：Mechanistic Insights into the Atomic Layer Etching of GaN Using XeF2 and BCl3 作者：Chuang Wang, Yuhang Jing*, Weiqi Li, Jihong Yan, Jianqun Yang, Xingji Li* GaN作为第三代宽禁带半导体材料，在功率电子、射频器件、光电子等领域优势显著。但其性能高度依赖制造工艺。传统蚀刻工艺如干法刻蚀易引入裂纹缺陷，湿法刻蚀则存在速率低、难以控制沟槽垂直度等问题。尤其是当器件尺寸进入10纳米以下时，传统方法的精度来到了瓶颈。而原子层蚀刻技术（Atomic
来源： The Journal of Physical Chemistry C 2025-11-05
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上海有机所王晓明JACS：动态簇集的镍纳米团簇催化的炔烃双硼氢化反应-多核特征赋予的全新反应路径与机理
在金属催化反应体系中，预催化剂可能在溶液中发生聚集或解离，形成由少量金属原子构成的纳米团簇（图1A）。与均相络合物催化剂不同，这类原位形成的多金属团簇含有多个金属中心，可能同时活化并转化多个底物分子，从而区别于经典单核金属催化剂通常只能顺序活化单一底物的机制。 传统金属催化的炔烃与硼烷的双硼氢化反应通常经历两次顺序的硼氢化步骤，涉及烯基硼中间体的生成，常面临复杂的位点选择性挑战（图1B，1C）。近日，中国科学院上海有机化学研究所的王晓明团队联合安徽大学徐畅团队、武汉大学雷爱文/易红团队、上海有机所李霄鹏/王恒团队，成功实现了内式炔烃的选择性双硼氢化反应，合成了高价值的偕二硼烷衍生物。更重要的是
来源： X-MOL 2025-11-05
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不破不立：兰州大学张浩力教授团队Angew | 切断“反向电流”，实现单分子电导跨越式提升
分子电子学旨在利用单个分子作为功能元件，追求电子设备微型化，构建未来计算机的核心基础。在微观量子世界中，电子不仅具有粒子性，更表现出波动性。当电子穿越分子时，其波函数会沿不同路径传播并发生干涉：若波峰与波峰叠加，即形成相增量子干涉（Constructive Quantum Interference, CQI），可显著提高电导；若波峰与波谷相遇，则产生相消量子干涉（Destructive Quantum Interference, DQI），如同在电路中形成一道“量子屏障”，大幅抑制电导，限制器件性能。传统调控手段，如微调分子结构或施加外场，通常在一个数量级左右调节电导，难以满足高性能分子器件的发展需求。
来源： X-MOL 2025-11-05
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宁波材料所何佩雷/上海大学赵宏滨JACS：超低载量钌单原子增强氧耦合，高效稳定催化酸性水氧化
质子交换膜电解水技术因其电流密度高、响应快速、氢气纯度高及良好的可再生能源兼容性，在绿色制氢领域展现出巨大潜力。然而，阳极的析氧反应动力学缓慢，严重限制了其发展。目前商用铱基催化剂成本高昂，而钌基催化剂虽然活性高、成本较低，但在酸性环境中易发生过氧化和结构坍塌，稳定性差。过渡金属氧化物虽成本低，但活性和酸性稳定性不足。因此，开发兼具高活性、高稳定性且成本合理的酸性析氧反应催化剂，是实现高效、大规模质子交换膜水电解制氢的关键挑战。 针对这一挑战，中国科学院宁波材料技术工程研究所的何佩雷研究员（点击查看介绍）（现已入职天津理工大学）与上海大学的赵宏滨教授（点击查看介绍）团队合作，通过一种简便的合成
来源： X-MOL 2025-11-05
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